<code id='91802B0A25'></code><style id='91802B0A25'></style>
      • <acronym id='91802B0A25'></acronym>
      <center id='91802B0A25'><center id='91802B0A25'><tfoot id='91802B0A25'></tfoot></center><abbr id='91802B0A25'><dir id='91802B0A25'><tfoot id='91802B0A25'></tfoot><noframes id='91802B0A25'>
      • <optgroup id='91802B0A25'><strike id='91802B0A25'><sup id='91802B0A25'></sup></strike><code id='91802B0A25'></code></optgroup>
        5. <b id='91802B0A25'><label id='91802B0A25'><select id='91802B0A25'><dt id='91802B0A25'><span id='91802B0A25'></span></dt></select></label></b><u id='91802B0A25'></u>
          <i id='91802B0A25'><strike id='91802B0A25'><tt id='91802B0A25'><pre id='91802B0A25'></pre></tt></strike></i>
          
  
          
  
          
    
          
      
          
        
          
          
        
          
        
          
          
           
          
      
          
       
          
  
          

          

          
  
          
    
  
          

          
  
          
    
           首页 >  综合
          
    
           动物析方留分物残制定中药源性食品法规范欧盟 
          
    
            
          2021年5月21日，欧盟欧盟官方公报发布委员会执行条例(EU)2021/808号《动物源性食品等产品中药物残留分析方法规范》。制定中药
          规格包括文本和两个附件。动物文本的源性主要内容包括：使用范围和术语定义。对样品检验方法的食品要求、实验室质量控制规定、物残结果分析、留分取样要求等。析方
          附件1列出了各种分析方法的法规范检测精度要求；
          附件2规定了动物源性食品等产品的官方采样程序和处理方法。
          该条例取代了2002/657/EC和98/179/EC，欧盟自欧盟官方公报20日起生效。制定中药
          声明：本文所用图片、动物文字来源《食品伙伴网》，源性版权归原作者所有。食品如涉及作品内容、物残版权等问题，请与本网联系删除。
          相关链接：食品，药物残留，检测
          
  
          
  
           百科
    
          
      
    
          
    探索